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黄伟男,198112月生于安徽无为,理学博士,副教授。Sci. Rep.Eur. J. Med. Chem.J. Agric. Food Chem.等学术期刊上发表SCI论文27SCI他引超过400次;申请中国发明专利21项(已授权7项),国际PCT专利5;作为主要发明人,成功创制出杀菌剂候选新品种“苯噻菌酯”和小分子抗肿瘤候选药物“SCR-1515”;是美国项目管理协会(PMI)认证的“项目管理专业人士”(PMP)。

联系方式:

E-mail: weihuangwuhan@126.comhuangwei@mail.ccnu.edu.cn;  Tel027-67867706.

学术兼职:

广东省高性能计算学会理事、生物医药专业委员会委员。

研究领域:

目前主要从事1)基于结构的药物(农药)分子合理设计;(2)小分子靶向抗肿瘤药物的发现与开发。

学习、工作经历:

2014.12至今 ,华中师范大学化学学院,副教授 ;

2013.9-2014.11,华中农业大学植物科学与技术学院,副教授

2009.3-2013.8 ,南京大学-江苏先声药业集团,博士后、副研究员

2002.7.-2008.12, 华中师范大学化学学院有机化学专业,博士;

2008.1-2008.6 ,美国Wayne State University药物发现专业,交流学生;

1998.9.-2002.6, 安庆师范学院化学系化学专业,本科;

科研项目:

1)国家自然科学基金青年科学基金(201502063),以琥珀酸脱氢酶为靶标的新型杀虫剂的分子设计与合成,25万元,2016/01-2018/12,主持,在研;

2)湖北自然科学基金面上项目(201601832),高选择性IIMET激酶抑制剂的分子设计、合成及成药性研究,3万元,2016/01-2017/12,主持,在研;

3)中央高校基本科研业务费青年教师项目(CCNU15A05015),以琥珀酸脱氢酶为靶标的新型杀虫剂的设计与合成,5万元,2015/01-2016/12,主持,在研;

4)中国博士后科学基金第五批博士后特别资助(2012T50475),基于全新萘啶片段的激酶抑制剂的发现与开发,15万元2012/04-2013/03主持已结题

5)江苏省自然科学基金面上项目(BK2011086),基于萘啶环系的新型c-Met抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究,8万元2011/04-2014/04主持已结题

6)江苏省企业博士集聚计划,2010小分子抗肿瘤靶向药物的开发,20万元2011/01-2012/12主持已结题。

主要成果:

(1) Wang, Y. Z.;* Huang, W.;* Xin, M. H.; Chen, P.; Gui, L.; Zhao, X. E.; Tang, F.;

Wang, J.; Liu, F.;*  Identification of 4-(2-furanyl) pyrimidin-2-amines as Janus kinase 2 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24, accepted. (共同通讯作者)

(2) Hao, G. F.; Yang, S. G.;Huang, W.; Wang, L.; Shen, Y. Q.; Tu, W. L.; Li, H.;

Huang, L. S.; Wu, J. W.; Berry, E. A.; Yang, G. F.* Discovery of Highly Potent and Slow-Binding Cytochrome bc1 Inhibitors by Computational Substitution Optimization. Sci. Rep.2015, 13471. (共同第一作者)  

(3) Zhao, X. E.;Huang, W.; Wang, Y. Z.; Xin, M. H.; Jin, Q.; Cai, J. F.; Tang, F.;

Zhao, Y.; Xiang, H.* Pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as potent Bruton's tyrosine kinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 4344-4353. (共同第一作者)

(4) Zhao, X. E.;Huang, W.; Wang, Y. Z.; Xin, M. H.; Jin, Q.; Cai, J. F.; Tang, F.;

Zhao, Y.; Xiang, H.* Discovery of Novel Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitors Bearing a Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Scaffold. Bioorg. Med. Chem.2015,23, 891-901.  

(共同第一作者)

(5) She, N. F.; Zhuo, L. S.; Jiang, W.; Zhu, X. L.; Wang, J.; Ming, Z. H.; Zhao, X.

E.; Cong, X.; Huang, W.*; Design, Synthesis and Evaluation of Highly Selective Pyridone-based Class II MET Inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett.2014,24, 3351-3355.

(6) Huang, W.; Chen, Q.; Yang, W. C.; Yang, G. F.* Efficient Synthesis and

Antiproliferative Activity of Novel Thioether-Substituted Flavonoids. Eur. J. Med. Chem. 2013, 66, 161-170.

(7) Huang, W.; Zhao, X. E.; Cai, J. F.; Wang, J.; Cong, X.; Ye, J.; Fused heterocyclic derivatives and uses thereof.28/12/2012, PCT International Patent. WO2013097753.

(8) Huang, W.; Cong, X.; Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Ye, J.; Wang, J.; Yuan, Y. X.

2,7-naphthyridine derivatives, preparation and uses thereof. 20/01/2012, PCT International Patent. WO2013033981.

(9) Jin, Q.;Huang, W.; Wang, Y. Z.; Zhao, X. E.; Cai, J. F.; Yang, J.; Tang, F.; Zhao,

Y.; Zhu, J. P. Brutons tyrosine kinase inhibitorf. 15/05/2014, PCT International Patent. WO2014187262.