个人信息
姓名：黄伟
学历：理学博士
职称：副教授
电话：027-67867706
E-mail：weihuangwuhan@126.com
教育与研究经历
2014.9至今：副教授, 硕士研究生导师，华中师范大学化学学院；
2013.9-2014.8：副教授, 硕士研究生导师，华中农业大学植物科学技术学院；
2009.3-2013.8：博士后、副研究员、研究室主任，南京大学生命科学学院-江苏先声药业集团；
2002.9-2008.12：硕博连读研究生，华中师范大学化学学院有机化学专业；
2008.1-2008.6：交流学生，美国Wayne State University 药物发现专业；
1998.9-2002.6：本科生，安庆师范大学化学专业。
学术兼职
1. 湖北省药学会药物化学与抗生素专业委员会委员、秘书；
2. 广东省高性能计算学会理事、生物医药专业委会委员。
研究领域与兴趣
主要从事针对重大疾病的小分子靶向药物的研究。近年来基于激酶和质子泵
等靶标，成功开发了SCR-1515（多靶点激酶抑制剂）、NP-01（TAM/Met/KDR激酶抑制剂）、ZLS-1005（TRK激酶抑制剂）、CQH-15（HPK1激酶抑制剂）和SH-337（钾离子竞争性酸阻滞剂）等5个临床前候选药物（PCC）。其中，抗肿瘤1类创新药NP-01正在开展临床I期试验，抑酸1类创新药SH-337即将完成临床前开发并提交IND申请。
在J. Med. Chem.、 Research、Brief. Bioinform.和Eur. J. Med. Chem.等国际知名期刊上发表学术论文40余篇。提交国际PCT申请8项，欧美等国外专利申请11项（已授权10项），中国发明专利申请38项（已授权22项）。主持国家自然科学基金和湖北省重点研发计划等科技项目10余项。作为研究骨干参加了国家重点研发计划、新药创制科技重大专项等多个国家级重点项目。曾被共青团中央等四部委授予全国在校学生科技创新的最高荣誉——第四届“中国青少年科技创新奖”。获江苏省和南京市高层次创新创业人才等5项人才计划资助，并通过了美国项目管理协会“项目管理专业人士资格认证（PMP）。指导研究生获第八届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛湖北省金奖和全国银奖。
承担项目与课题信息
1. 新一代原肌球蛋白受体激酶靶向泛组织化抗肿瘤药物的开发，“湖北省重点研发计划”（2020BCB042），湖北省科技厅，30万元，2020年8月至2022年7月，主持，已结题；
2. 新机制农药分子靶标的发现及应用，“国家重点研发计划”（2022YFD1700201），国家科技部，2000万元（个人分解经费32万），2023年1月至2026年12月，参与，在研；
3. 蛋白质机器的外源小分子标记与动态调控，“国家重点研发计划”（2017YFA0505200），国家科技部，3152万元（个人分解经费163万），2017年7月至2022年6月，参与，已结题；
4. 高效克服多重耐药性的新一代TRK 靶向抗肿瘤药物的发现，“武汉市应用基础前沿专项”（2019020701011460），武汉市科技局，50万元，2019年7月至2021年12月，参与，已结题；
5. 以琥珀酸脱氢酶为靶标的新型杀虫剂的分子设计与合成，“国家自然科学基金青年科学基金项目”（201502063），国家自然科学基金委，25.2万元，2016年1月至2018年12月，主持，已结题；
6. 高选择性II型MET激酶抑制剂的分子设计、合成及成药性研究，“湖北省自然科学基金面上项目”（2016CFB562），湖北省科技厅，3万元，2016年9月至2017年12月，主持，已结题；
7. 基于全新萘啶片段的激酶抑制剂的发现与开发，“中国博士后科学基金第五批博士后特别资助” （2012T50475），中国博士后科学基金会，15万元，2012年4月至2013年4月，独立承担，已结题。
学术成果（代表性论文）
1. Wang, M. S.;# Wang, Z. Z.;# Li, Z. L.;# Gong, Y.; Duan, C. X.; Chen, Q. H.;
Huang, W.;* Yang, G. F.* Discovery of Macrocycle-based HPK1 Inhibitors for T-Cell-based Immunotherapy. J. Med. Chem. 2023, 66, 611-626.
2. Wang, M. S.; Gong, Y.;# Zhuo, L. S.;# Shi, X. X.; Tian, Y. G.; Huang, C. K.; Huang, W.;* Yang, G. F.* Distribution- and Metabolism-Based Drug Discovery: A Potassium-Competitive Acid Blocker as a Proof-of-Concept. Research 2022, 9852518.
3. Zhuo, L. S.;# Wang, M. S.;# Wu, X. F.;# Xu, H. C.;# Gong, Y.; Yu, Z. C.; Tian, Y. G.; Pang, C.; Hao, G. F.; Huang, W.;* Yang, G. F.* Discovery of Next-Generation Tropomyosin Receptor Kinase (TRK) Inhibitors for Combatting Multiple Resistance Associated with Protein Mutation. J. Med. Chem. 2021, 64, 15503-15514.
4. Chen, T.;# Zhuo, L. S.;# Liu, P. F.; Fang, W. R.; Li, Y. M.;* Huang, W.* Discovery of 1,6-Naphthyridinone-Based MET Kinase Inhibitor Bearing Quinoline Moiety as Promising Antitumor Drug Candidate. Eur. J. Med. Chem. 2020, 192, 112174.
5. Zhuo, L. S.;# Xu, H. C.;# Wang, M. S.;# Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.;
Huang, W.;* Yang, G. F.* 2,7-Naphthyridinone-Based MET Kinase Inhibitors: A Promising Novel Scaffold for Antitumor Drug Development. Eur. J. Med. Chem. 2019, 178, 705-714.
6. Gong, Y.;# Wu, F. X.;# Wang, M. S.;# Xu, H. C.; Zhuo, L. S.; Yang, G. F.; Huang,
W.* Discovery of 3-pyrazolyl-substituted Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Derivatives as Potent TRK Inhibitors To Overcome Clinically Acquired Resistance. Eur. J. Med. Chem. 2022, 241, 114654.
7. Wang, Z. Z.;# Wang, M. S.;# Wang, F.;# Shi, X. X.; Huang, W.;* Hao, G. F.;* Yang, G. F.* Exploring the Kinase-Inhibitor Fragment Interaction Space Facilitates the Discovery of Kinase Inhibitor Overcoming Resistance by Mutations. Brief. Bioinform. 2022, 23, bbac203.
8. Wu, X. F.;# Zhuo, L. S.;# Wang, F.; Huang, W.;* Hao, G. F.;* Yang, G. F.*
Auto in Silico Ligand Directing Evolution (AILDE) to Facilitate the Rapid and Efficient Discovery of Drug Lead. iScience 2020, 23, 101179.
9. Huang, W.; Chen, Q.; Yang, W. C.; Yang, G. F.* Efficient Synthesis and
Antiproliferative Activity of Novel Thioether-Substituted Flavonoids. Eur. J. Med. Chem. 2013, 66, 161-170.
10. Huang, W.; Ding, Y.; Miao, Y.; Yang, G. F.* Synthesis and Antitumor Activity
of Novel Flavonoids Bearing Dithiocarbamate. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 3687-3696.
